| 器械名称 | 细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)定量测定试剂盒(化学发光法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中的CYFRA21-1含量。 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： CYFRA21-1包被板、CYFRA21-1酶结合物、CYFRA21-1系列校准品、发光液A、发光液B、洗涤剂、质控品、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：本产品在2～8℃下保存，自生产之日起6个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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