| 器械名称 | 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1: 1 mL×5, R2: 15 mL×1；R1: 1mL×10, R2: 30 mL×1；R1: 2 mL×10, R2: 30 mL×1；R1: 4 mL×10, R2: 50 mL×1。 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 深圳雷杜生命科学股份有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外测定人血浆的活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time, APTT)。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1和R2组成，主要成份如下：R1：APTT试剂：鞣花酸、兔脑磷脂；R2：CaCl2溶液：25mmol/L氯化钙。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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