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基本资料对比
器械名称 迈克 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 干粉剂型R1 2mL×5 R2 10mL×1 R3 10mL×1 ;R1 2mL×10 R2 20mL×1 R3 20mL×1;R1 4mL×5 R2 20mL×1 R3 20mL×1;R1 4mL×10 R2 40mL×1 R3 40mL×1;R1 2mL×5 R2 12mL×1 R3 12mL×1。液体100人份;400人份
产家 四川迈克生物科技股份有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 干粉剂型:R1  检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2  检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3  检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸
用途 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。
结构及其组成 干粉剂型:R1 检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2 检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3 检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸 产品组成: 免疫磁珠:包被抗HBeAg单克隆抗体的磁珠; 酶结合物:HRP标记的抗HBeAg单克隆抗体; 中和试剂:重组乙型肝炎病毒e抗原。本试剂盒不提供,但试验需用本公司生产的配套产品:校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期:于2℃~8℃密闭避光保存,严禁冷冻,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 干粉剂型:R1  检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2  检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3  检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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