器械名称 | 迈克 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) | 双CPU滴液测控仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 干粉剂型R1 2mL×5 R2 10mL×1 R3 10mL×1 ;R1 2mL×10 R2 20mL×1 R3 20mL×1;R1 4mL×5 R2 20mL×1 R3 20mL×1;R1 4mL×10 R2 40mL×1 R3 40mL×1;R1 2mL×5 R2 12mL×1 R3 12mL×1。液体 | TY-SK-001-A |
产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 天津天达银河科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。 | 本产品是配合一次性输液器使用,可自动监控输液过程的医疗器械类产品,可提高输液过程监控的可靠性,完成输液任务后,会将输液器截止以方便医患继续进行其他输液治疗,并确保不会出现回血现象,不含与药液直接接触的部件。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 干粉剂型:R1 检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2 检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3 检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸 | 结构及组成:①输液传感器 ②电动调节阀 ③键盘 ④液晶显示器 ⑤主电路板 ⑥电池安装盒 ⑦不包含充电器。主要性能指标:1、输液速度测量范围应在0-300滴/分钟,计量误差为±4‰;2、输液速度控制范围应在6-120滴/分钟;控制误差为±2滴/分或±2%(取两者数值较大者);3、药液容量测量范围应在50-1000ml;计量误差为±2%。其它性能指标详见注册产品标准《双CPU滴液测控仪》。 |
用途 | 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。 | |
结构及其组成 | 干粉剂型:R1 检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2 检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3 检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸 | |
使用方法 | 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 干粉剂型:R1 检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2 检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3 检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。