| 器械名称 | 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 干粉剂型：R1 2.0ml×5, R2 10ml×1，R310ml×1;R1 2.0ml×10，R2 20ml×1，R3 20ml×1;R14.0ml×5，R2 20ml×1，R3 20ml×1;R1 4.0ml×10，R240ml×1，R3 40ml×1；R1 2.0ml×5，R2 12ml×1，R312ml×1。液体剂型：R1 2.0ml×5, R2 10ml×1；R12.0ml×10, R2 20ml×1；R1 4.0ml×5, R2 20ml×1；R14.0ml×10, R2 40ml×1；R1 | 见附页 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测，监视内源性凝血功能状况。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干粉剂型：R1 部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂) R2 0.025mol/L氯化钙溶液 R3 激活剂(微粒硅或鞣花酸) 液体剂型：R1 活化部分凝血活酶(内含脑磷脂、激活剂、稳定剂、防腐剂) R2 0.025mol/L氯化钙溶液 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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