| 器械名称 | 活动拉钩 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30×100、30×125 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 杭州康基医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 在直视下，供腹部外科手术用。无需与内窥镜配套使用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品进入人体的部件采用符合YY/T0294.1的M号钢制造。产品进入人体部分的表面粗糙度Ra值应≤0.4μm，其余部位Ra值应≤1.6μm。拉钩应具有≥50N的弹性拉力。产品外观应整洁、圆滑，不得有锋棱、毛刺、划痕等表面缺陷。产品应有良好的耐腐蚀性能。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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