| 器械名称 | 普鲁斯 混合髋关节置换手术器械 | 普鲁斯 Muller髋关节置换手术器械 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见登记表附件 | 见登记表附件 |
| 产家 | 普鲁斯外科植入物(北京）有限公司 | 普鲁斯外科植入物(北京）有限公司 |
| 适用范围 | 做为骨水泥型髋关节假体使用，适用于髋关节置换。 | 该产品为手动式手术器械，不能与气动、电动等任何有源器械连接使用，主要用于髋关节置换手术及重建手术 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 |
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| 用途 | 做为骨水泥型髋关节假体使用，适用于髋关节置换。 | 该产品为手动式手术器械，不能与气动、电动等任何有源器械连接使用，主要用于髋关节置换手术及重建手术 | |
| 结构及其组成 | 该产品包括股骨柄、球头、单极头及髋臼。股骨柄及单极头材料为铸造钴铬钼合金，球头材料为锻造钴铬钼合金，髋臼材料为超高分子量聚乙烯，髋臼显影丝材料为00Cr18Ni14Mo3不锈钢。灭菌包装。 | 该手术器械包括切割器(套筒式切割器，斜面切割器，平面切割器)、手柄、模板、打入器、试模、钻头、接头、导针、导向器、锤子、定位器、骨科用钳、锉、定位针、剪刀和其他工具组件。其中股骨头试模、间隔器及打入器头端由符合ASTM F1855的乙缩醛材料制成；颈部试模、颈部试模取出器、髋臼锉盖和磨屑罩由符合ASTM F2735的Radel R5500材料制成，不与人体接触；其余产品采用符合ASTM F899的301、303、304、420F、440B、XM-16、630不锈钢及符合ISO 5832-1的不锈钢制成，具体详见附表。所有产品为非灭菌包装。 | |
| 使用方法 |
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| 产品特点 |
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| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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