| 器械名称 | 黄体生成素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中黄体生成素的含量。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | hLH校准品(0、0.6、3.0、15.0、75.0、250.0μ/L)：含LH抗原、牛血清白蛋白、防腐剂的Tris-HCl缓冲溶液；hLH标记物：含抗-hLH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；hLH微孔反应板：包被有抗-hLH的单克隆抗体；hLH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、防腐剂的Tris-HCL缓冲液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含有Tween20、防腐剂的Tris-HCL缓冲溶液。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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