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基本资料对比
器械名称 利普生 黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分:"安全期"避孕试纸艾康 早早孕检测试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 条形(1条装、5条装)、卡形(1支装、5支装)、笔形(1支装)规格:单人份型号:条、板、棒(包装规格:单人份;15人份/盒;25人份/筒;40人份/盒;100人份/盒)
产家 广东利普生医械生物科技有限公司艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平,用于育龄妇女排卵的辅助诊断。产品供医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中作自我检测用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 GB/T18990.3《黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分:"安全期"避孕试纸》主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。
用途 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平,用于育龄妇女排卵的辅助诊断。 产品供医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中作自我检测用。
结构及其组成 主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。 产品主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维等组成。产品主要性能:阴性参考品符合率(测定浓度为500mIU/ml hLH、1000mIU/ml hFSH及1000mIU/LhTSH的样品,应为阴性)、最低检出量(用HCG国家标准品检测,5分钟内观察结果,最低检出量应不高于25mIU/ml)、精密度(以某一浓度的HCG标准品测定(n=10),反应结果一致,显色度均一)、稳定性试验(37℃放置20天后,其最低检出量和阴性参考品符合率、精密性应符合要求)。
使用方法 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平,用于育龄妇女排卵的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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