| 器械名称 | 黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分：优孕试纸 | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条形：5条装、卡形：1支装、笔形：1支装 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广东利普生医械生物科技有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体天生素的水平来确定排卵时间，以用于指导妇女选择最佳受孕时机。 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | GB/T18990.1《黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分：优孕试纸》 | |
| 用途 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体天生素的水平来确定排卵时间，以用于指导妇女选择最佳受孕时机。 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 |
| 结构及其组成 | 由单克隆抗体构成。 | 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品)，浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml；E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml；人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品)；浓缩洗液(25×)，主要成分为Tris-HCl，NaClTween-20等；增强液，主要成分为β-NTA、TOPO等；分析缓冲液，主要成分为Tris-HCl，NaCl，BSA等；包被反应板，包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体；封片。产品有效期：2-8℃，12 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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