| 器械名称 | 黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分：优孕试纸 | 华博特 人绒毛膜促性腺激素定量测定试剂盒(酶联免疫方法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条形：5条装、卡形：1支装、笔形：1支装 | TEAFP-48：48测试/盒；TEAFP-96：96测试/盒 |
| 产家 | 广东利普生医械生物科技有限公司 | 天津华博特生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体天生素的水平来确定排卵时间，以用于指导妇女选择最佳受孕时机。 | 该产品供定量检测血清中的人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平，与“华博特产前筛查风险评估软件”专项配套使用，对孕中期的孕妇进行产前筛查，评估妊娠胎儿罹患唐氏综合征等疾病的风险程度，为孕妇是否进行产前诊断检查提供参考依据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | GB/T18990.1《黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分：优孕试纸》 | |
| 用途 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体天生素的水平来确定排卵时间，以用于指导妇女选择最佳受孕时机。 | 该产品供定量检测血清中的人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平，与“华博特产前筛查风险评估软件”专项配套使用，对孕中期的孕妇进行产前筛查，评估妊娠胎儿罹患唐氏综合征等疾病的风险程度，为孕妇是否进行产前诊断检查提供参考依据。 |
| 结构及其组成 | 由单克隆抗体构成。 | 抗体包被微孔板：包被有抗β-HCG抗体(TEAFP-48：一块，48孔；TEAFP-96：一块，96孔)、酶标记物：辣根过氧化酶标记的抗-β-HCG单克隆抗体，含防腐剂。(TEAFP-48：一瓶，5.5ml；TEAFP-96：一瓶，11ml)、标准品：含β-HCG的净化牛血清基质，含防腐剂。0，10，40，100，200，500 mIU/ml (WHO 3rd IS75/537)。(TEAFP-48：一套，0.5ml×6； TEAFP-96：一套，0.5ml×6)、质控品：含低、高浓度β-HCG的净化牛 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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