| 器械名称 | 黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分：优孕试纸 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素校准品 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 条形：5条装、卡形：1支装、笔形：1支装 | 校准品(1)-(2)：各1.0mL×2。 |
| 产家 | 广东利普生医械生物科技有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体天生素的水平来确定排卵时间，以用于指导妇女选择最佳受孕时机。 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | GB/T18990.1《黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分：优孕试纸》 | |
| 用途 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体天生素的水平来确定排卵时间，以用于指导妇女选择最佳受孕时机。 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 |
| 结构及其组成 | 由单克隆抗体构成。 | ①E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(1)：HCG阴性人血清；②E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(2)：HCG、HCG阴性人血清。产品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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