| 器械名称 | 黄体生成素(LH)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 催乳素(PRL)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京华科泰生物技术有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于血清中黄体生成素（LH）的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 未开启的试剂在2—8℃下贮存，在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂，酶联物、底物溶液、标准品和零标准品必须在2—8℃下贮存。 微孔反应板必须在2—8℃下贮存。一旦包装袋被打开，必须将它小心地严封起来。如果包被板的包装被打开，其免疫活性在6周内稳定，但前提是必须将它密封在装有干燥剂的袋子里。 |
◎测PRL用固相板，8孔×12条(96人份)；8孔×6条(48人份)；微孔内包被有抗PRL抗体，每个微孔可检测1个样品；使用铝箔袋密封，内含干燥剂；◎测PRL用标记物，1瓶×12ml(96人份)；1瓶×6ml(48人份)；鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物，存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中；每孔加入量：100μl；◎发光底物A液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液；此组分应与发光底物B液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎发光底物B液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有过氧化氢脲的缓冲液；此组分应与发光底物A液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎浓缩洗涤液(20×)，1瓶×30ml(96人份)；1瓶×30 ml(48人份)；；PBST浓缩洗涤液，应稀释20倍使用；◎PRL校准品，6瓶，每瓶复溶后0.5ml(96人份)；6瓶，每瓶复溶后0.5ml(48人份)；◎PRL质控品，2瓶，每瓶复溶后0.5ml(96人份)；2瓶，每瓶复溶后0.5ml(48人份)； |
| 用途 | 用于血清中黄体生成素（LH）的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
| 结构及其组成 | 1) 微量反应板，1块 ( 96孔)，包被了抗LH的单克隆抗体。 2) 标准系列:6支，冻干，1ml，浓度: 0,10,20,40,100,200mIU/ml 3) 酶联物，1支，11ml，辣根过氧酶标记的抗LH抗血清，0.3%的Proclin作为防腐剂。 4) 底物液，14ml (TMB) 5) 终止液:1支，0.5M H2SO4, 14ml，避免接触终止液，以免刺激或着烧皮肤。 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成 |
| 使用方法 | 所有的标准品、样品和质控品都必须做双份检测以保证它们的检测条件都一样。每次检测都必须有一条标准曲线。 1) 将所需数目的板条置于板架上。 2) 将标准品、质控和血清样本分别25μl加入到相应的微孔中，每次都得使用新的取样吸头。 3) 加100μl的抗LH酶联物于各孔中。 4) 混匀10秒,此步骤中完全混匀很重要。 5) 室温温育(22℃)30分钟。 6) 弃去孔内的反应液。用蒸馏水洗板5次（每孔400ul），在吸水纸上把板拍干以除去残余液体。注意：洗板步骤是否正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。 7) 依原先加样顺序,每孔加100μl底物液。 8) 室温(22℃)温育10分钟。 9) 按加底物液顺序,每孔加50μl终止液于各孔中。 10) 加终止液后10分钟内在450nm波长读吸光度。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。