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基本资料对比
器械名称 黄体生成素(LH)定量测定试剂盒(化学发光法)转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒YZB/鄂0950-2011
产家 厦门市波生生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于血清中黄体生成素(LH)的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 未开启的试剂在2—8℃下贮存,在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂,酶联物、底物溶液、标准品和零标准品必须在2—8℃下贮存。
微孔反应板必须在2—8℃下贮存。一旦包装袋被打开,必须将它小心地严封起来。如果包被板的包装被打开,其免疫活性在6周内稳定,但前提是必须将它密封在装有干燥剂的袋子里。
比较转铁蛋白(TRF)与总铁结合力(TIBC)两者的测定结果,分析其相关程度,计算出两者的平均比值和回归方程。
用途 用于血清中黄体生成素(LH)的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。
结构及其组成 1) 微量反应板,1块 ( 96孔),包被了抗LH的单克隆抗体。 2) 标准系列:6支,冻干,1ml,浓度: 0,10,20,40,100,200mIU/ml 3) 酶联物,1支,11ml,辣根过氧酶标记的抗LH抗血清,0.3%的Proclin作为防腐剂。 4) 底物液,14ml (TMB) 5) 终止液:1支,0.5M H2SO4, 14ml,避免接触终止液,以免刺激或着烧皮肤 R1稀释剂:Tris 缓冲液20mmol/l, PEG8000, ph8.2,叠氮钠0.95g/l; R2抗体试剂:山羊抗人转铁蛋白抗血清(ph7.5),叠氮钠0.95g/l。产品有效期:试剂在2-8℃密闭情况下可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 所有的标准品、样品和质控品都必须做双份检测以保证它们的检测条件都一样。每次检测都必须有一条标准曲线。
1) 将所需数目的板条置于板架上。
2) 将标准品、质控和血清样本分别25μl加入到相应的微孔中,每次都得使用新的取样吸头。
3) 加100μl的抗LH酶联物于各孔中。
4) 混匀10秒,此步骤中完全混匀很重要。
5) 室温温育(22℃)30分钟。
6) 弃去孔内的反应液。用蒸馏水洗板5次(每孔400ul),在吸水纸上把板拍干以除去残余液体。注意:洗板步骤是否正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。
7) 依原先加样顺序,每孔加100μl底物液。
8) 室温(22℃)温育10分钟。
9) 按加底物液顺序,每孔加50μl终止液于各孔中。
10) 加终止液后10分钟内在450nm波长读吸光度。

用正常和贫血、肝病、肾病、营养不良等患者血清样本共67例在同一实验室进行转铁蛋白与总铁结合力的测定,用统计学方法进行相关性分析。

结果:两者具有较好的相关性,相关系数r=0.870,平均比值:TIBC / TRF= 22.46。回归方程:TIBC=28.1*TRF-11.45。结论:TRF与TIBC在临床应用中基本一致,TRF的测定可代替TIBC。

检测方法

转铁蛋白采用免疫透射比浊法。总铁结合力采用加入已知过量的铁标准液,使血清中全部的转铁蛋白与铁结合达到饱和状态,再用碳酸镁除去多余的铁;最后用亚铁嗪比色法测定铁含量,并计算出总铁结合力[2]。测定过程及参数设置均按试剂盒说明进行。每份标本离心后同时检测转铁蛋白和总铁结合力。操作前均用标准液校正并做正常值及高值质控物,在质控结果在控的情况下进行检测。数据用SPSS 11.5统计分析。

产品特点
注意事项
1、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。

2、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。

3、建议各实验室建立自己的参考值范围。

4、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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