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基本资料对比
器械名称 黄体生成素(LH)定量测定试剂盒(化学发光法)氯(CL)测定试剂盒(硫氰酸汞比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒YZB/鄂0969-2011
产家 厦门市波生生物技术有限公司武汉市长立生物技术有限责任公司
适用范围 用于血清中黄体生成素(LH)的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。该产品用于定量测定人血清中氯含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 未开启的试剂在2—8℃下贮存,在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂,酶联物、底物溶液、标准品和零标准品必须在2—8℃下贮存。
微孔反应板必须在2—8℃下贮存。一旦包装袋被打开,必须将它小心地严封起来。如果包被板的包装被打开,其免疫活性在6周内稳定,但前提是必须将它密封在装有干燥剂的袋子里。
该产品用于定量测定人血清中氯含量。
用途 用于血清中黄体生成素(LH)的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。 该产品用于定量测定人血清中氯含量。
结构及其组成 1) 微量反应板,1块 ( 96孔),包被了抗LH的单克隆抗体。 2) 标准系列:6支,冻干,1ml,浓度: 0,10,20,40,100,200mIU/ml 3) 酶联物,1支,11ml,辣根过氧酶标记的抗LH抗血清,0.3%的Proclin作为防腐剂。 4) 底物液,14ml (TMB) 5) 终止液:1支,0.5M H2SO4, 14ml,避免接触终止液,以免刺激或着烧皮肤 R1:硫氰酸汞,硝酸铁,硝 酸。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 所有的标准品、样品和质控品都必须做双份检测以保证它们的检测条件都一样。每次检测都必须有一条标准曲线。
1) 将所需数目的板条置于板架上。
2) 将标准品、质控和血清样本分别25μl加入到相应的微孔中,每次都得使用新的取样吸头。
3) 加100μl的抗LH酶联物于各孔中。
4) 混匀10秒,此步骤中完全混匀很重要。
5) 室温温育(22℃)30分钟。
6) 弃去孔内的反应液。用蒸馏水洗板5次(每孔400ul),在吸水纸上把板拍干以除去残余液体。注意:洗板步骤是否正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。
7) 依原先加样顺序,每孔加100μl底物液。
8) 室温(22℃)温育10分钟。
9) 按加底物液顺序,每孔加50μl终止液于各孔中。
10) 加终止液后10分钟内在450nm波长读吸光度。
1、用待测水样润洗比色管1-2次,加水样至管的15mL刻度线。

2、加入一包总氯测定试剂。

3、旋紧比色管盖,摇匀使试剂完全溶解,静置3分钟。

4、旋开管盖,将比色管提髙至离比色卡2cm高的空白处,透过液面,向下比色,与管中色调最接近的色阶指示水样中总氯浓度。
产品特点
注意事项
1、本试剂为白色或浅灰色粉末,如果试剂结块或变黑,请停止使用,并与生产企业联系;

2、待测水样pH值为5.0-8.0;

3、待测水样中含有氧化剂如臭氧、溴、碘、过氧化氢、高价态的铁、锰、铬等金属离子会引起正干扰;

4、在加入测定试剂3分钟后开始比色,并在2分钟内完成比色,时间延长空气中的氧将导致颜色缓慢加深;

5、比色时请将比色卡放于光线充足处,使用后的比色管请及时清洗;

6、存放于干燥、阴凉处,且儿童接触不到的地方,不得与食品、药品等一起

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