| 器械名称 | 黄体生成素(LH)定量测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminescent Immunoassay (CLIA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格：48人份/盒，96人份/盒。 | 96人份/盒;48人份/盒 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中黄体生成素的含量。 | 用于定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中抗HBc。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：LH预包被板、抗LH-ALP标记物、LH校准品、LH质控物(Q1,Q2)、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、说明书、自封袋 。 | 重组HBcAg抗原,酶标记抗HBc单克隆抗体等。产品有效期：2－8oC避光防潮，12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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