| 器械名称 | 黄体生成素(LH)定量测定试剂盒(化学发光法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格：48人份/盒，96人份/盒。 | 20人份/盒 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中黄体生成素的含量。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：LH预包被板、抗LH-ALP标记物、LH校准品、LH质控物(Q1,Q2)、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、说明书、自封袋 。 | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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