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基本资料对比
器械名称 黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法)镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份2×100测试(445360)
产家 曲阜裕隆生物科技有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 用于血清中黄体生成素(LH)的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 未开启的试剂在2—8℃下贮存,在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂,酶联物、底物溶液、标准品和零标准品必须在2—8℃下贮存。
微孔反应板必须在2—8℃下贮存。一旦包装袋被打开,必须将它小心地严封起来。如果包被板的包装被打开,其免疫活性在6周内稳定,但前提是必须将它密封在装有干燥剂的袋子里。
用途 用于血清中黄体生成素(LH)的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 1) 微量反应板,1块 ( 96孔),包被了抗LH的单克隆抗体。 2) 标准系列:6支,冻干,1ml,浓度: 0,10,20,40,100,200mIU/ml 3) 酶联物,1支,11ml,辣根过氧酶标记的抗LH抗血清,0.3%的Proclin作为防腐剂。 4) 底物液,14ml (TMB) 5) 终止液:1支,0.5M H2SO4, 14ml,避免接触终止液,以免刺激或着烧皮肤。 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法 所有的标准品、样品和质控品都必须做双份检测以保证它们的检测条件都一样。每次检测都必须有一条标准曲线。
1) 将所需数目的板条置于板架上。
2) 将标准品、质控和血清样本分别25μl加入到相应的微孔中,每次都得使用新的取样吸头。
3) 加100μl的抗LH酶联物于各孔中。
4) 混匀10秒,此步骤中完全混匀很重要。
5) 室温温育(22℃)30分钟。
6) 弃去孔内的反应液。用蒸馏水洗板5次(每孔400ul),在吸水纸上把板拍干以除去残余液体。注意:洗板步骤是否正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。
7) 依原先加样顺序,每孔加100μl底物液。
8) 室温(22℃)温育10分钟。
9) 按加底物液顺序,每孔加50μl终止液于各孔中。
10) 加终止液后10分钟内在450nm波长读吸光度。
产品特点
注意事项

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