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基本资料对比
器械名称 黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法)总胆红素测定试剂盒(化学氧化法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份YZB/鄂0940-2011
产家 曲阜裕隆生物科技有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于血清中黄体生成素(LH)的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中总胆红素的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 未开启的试剂在2—8℃下贮存,在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂,酶联物、底物溶液、标准品和零标准品必须在2—8℃下贮存。
微孔反应板必须在2—8℃下贮存。一旦包装袋被打开,必须将它小心地严封起来。如果包被板的包装被打开,其免疫活性在6周内稳定,但前提是必须将它密封在装有干燥剂的袋子里。
【预期用途】

总胆红素测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中总胆红素含量。
用途 用于血清中黄体生成素(LH)的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中总胆红素的含量。
结构及其组成 1) 微量反应板,1块 ( 96孔),包被了抗LH的单克隆抗体。 2) 标准系列:6支,冻干,1ml,浓度: 0,10,20,40,100,200mIU/ml 3) 酶联物,1支,11ml,辣根过氧酶标记的抗LH抗血清,0.3%的Proclin作为防腐剂。 4) 底物液,14ml (TMB) 5) 终止液:1支,0.5M H2SO4, 14ml,避免接触终止液,以免刺激或着烧皮肤。 试剂成分:试剂1(R1):Tris-HCL缓冲液(pH8.2)50mmol/L,表面活性剂 2mmol/L;试剂2(R2):磷酸缓冲液(pH7.0)18mmol/L,化学氧化剂2mmol/L。试剂空缺吸光度A450nm(1cm)≤0.2;正确度CB≤15.0%;精密度 批内CV≤5.0%,批间CV≤8.0%;线性范围为(0~1026)μmol/L。
使用方法 所有的标准品、样品和质控品都必须做双份检测以保证它们的检测条件都一样。每次检测都必须有一条标准曲线。
1) 将所需数目的板条置于板架上。
2) 将标准品、质控和血清样本分别25μl加入到相应的微孔中,每次都得使用新的取样吸头。
3) 加100μl的抗LH酶联物于各孔中。
4) 混匀10秒,此步骤中完全混匀很重要。
5) 室温温育(22℃)30分钟。
6) 弃去孔内的反应液。用蒸馏水洗板5次(每孔400ul),在吸水纸上把板拍干以除去残余液体。注意:洗板步骤是否正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。
7) 依原先加样顺序,每孔加100μl底物液。
8) 室温(22℃)温育10分钟。
9) 按加底物液顺序,每孔加50μl终止液于各孔中。
10) 加终止液后10分钟内在450nm波长读吸光度。
【样本要求】

1.血清或血浆。

2.胆红素对光敏感。标本应2-8℃避光保存,血清中胆红素稳定3天,-70度暗处冷冻可保存3个月。

【检验方法】

钒酸盐氧化法,比色法。
产品特点
胆红素是老化的红细胞中血红蛋白的代谢产物,血液中总胆红素和直接胆红素的含量测定有利于肝病和黄疸病的诊断。直接胆红素增高见于阻塞性黄疸和肝细胞性黄疸。

【检验方法的局限性】

高浓度的内源性干扰物对测定结果有影响,如:Hb>5g/L。
注意事项
1.切样本:R1:R2=1:20:5,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.结果如超过线性范围,请用去离子水将标本按1:1稀释,测定结果乘2。

4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值输入。

5..避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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