| 器械名称 | 雅培 肌酐试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 7D64-20 R1:10×84mL R2:10×25mL | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 美国雅培制药有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用，在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：氢氧化钠。 R2：苦味酸。 | |
| 用途 | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用，在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。 | |
| 结构及其组成 | R1：氢氧化钠。 R2：苦味酸。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用，在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1：氢氧化钠。 R2：苦味酸。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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