| 器械名称 | 雅培 肌酐试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 7D64-20 R1:10×84mL R2:10×25mL | |
| 产家 | 美国雅培制药有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用，在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：氢氧化钠。 R2：苦味酸。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用，在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | R1：氢氧化钠。 R2：苦味酸。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用，在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1：氢氧化钠。 R2：苦味酸。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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