| 器械名称 | 博科 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒(酶法) | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:64mL×2 R2:16mL×2；R1:20mL×4R2:5mL×4；R1:20mL×1 R2:5mL×1；R1:80mL×1R2:20mL×1；R1:40mL×4 R2:20mL×2；R1:48mL×2R2:12mL×2；R1:80mL×2 R2:20mL×2；R1:48mL×2R2:24mL×1；R1:100mL×1 R2:25 mL×1；R1:64mL×5R2:16mL×5；2×200Tests | YZB/鄂0954－2011 |
| 产家 | 山东博科生物产业有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于进行人类血清及血浆中的谷氨酸脱氢酶浓度的定量测试 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1：R1试剂瓶:三羟乙基胺缓冲液：60 mmol/L，pH 8.0; EDTA: 3.1 mmol/L; 乙酸铵: 124mmol/L; 防腐剂；稳定剂。R1a试剂瓶:ADP: ≥ 1.36mmol/L; NADH (酵母): 0.27 mmol/L; LDH (兔肌肉): ≥ 45 μkat/L；试剂2：三羟乙基胺缓冲液：8.6mmol/L，pH 7.9α-酮戊二酸: 48 mmol/L; 防腐剂；稳定剂 | 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
| 用途 | 该产品用于进行人类血清及血浆中的谷氨酸脱氢酶浓度的定量测试 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
| 结构及其组成 | 试剂1：R1试剂瓶:三羟乙基胺缓冲液：60 mmol/L，pH 8.0; EDTA: 3.1 mmol/L; 乙酸铵: 124mmol/L; 防腐剂；稳定剂。 | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 |
| 使用方法 | 该产品用于进行人类血清及血浆中的谷氨酸脱氢酶浓度的定量测试， 请在医师的指导下使用该产品 。 |
【检测设备】 准确的移液器或加样器，试管和试管架，具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
| 产品特点 | 试剂1：R1试剂瓶:三羟乙基胺缓冲液：60 mmol/L，pH 8.0; EDTA: 3.1 mmol/L; 乙酸铵: 124mmol/L; 防腐剂；稳定剂。R1a试剂瓶:ADP: ≥ 1.36mmol/L; NADH (酵母): 0.27 mmol/L; LDH (兔肌肉): ≥ 45 μkat/L；试剂2：三羟乙基胺缓冲液：8.6mmol/L，pH 7.9α-酮戊二酸: 48 mmol/L; 防腐剂；稳定剂 | ·超宽的线性范围：0.5~200mg/L; ·检测包括：超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白，可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
| 注意事项 | 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
试剂中含叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备，经FDA认可的方法测定，未发现HIV抗体、HBsAg，但仍须如病人样品一样小心处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。