器械名称 | 空心螺钉器械 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | |
产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品是骨科手术中实施空心加压螺钉植入和取出的器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 空心螺钉器械包括:平行定位器,小孔径空心钻头,空心钻头,空心改锥,空心埋头钻,定位引导针,测量尺,小测量尺,空心丝锥,定位钻套,空心钻头导向器,空心旋凿,穿刺针,空心套筒,空心旋凿心。空心螺钉器械主要部件应采用20Gr13、30Gr13、40Gr13、32Cr13Mo、95Cr18、06Cr19Ni10、05Cr17Ni4Cu4Nb材料制造, 定位引导针采用00Cr18Ni14Mo3材料制造,空心改锥的手柄,空心埋头钻的手柄采用酚醛布棒材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T 1220-2007、GB | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。