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基本资料对比
器械名称 宫腔镜吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 GQJ卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 杭州市桐庐医疗光学仪器总厂北京库尔科技有限公司
适用范围 产品在膨宫加压器和手术器械的配合下,供子宫腔疾病的诊治用。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由直形宫腔镜、弯形宫腔镜、导光束组成,直形宫腔镜由内窥镜和镜鞘构成,弯形宫腔镜由内窥镜和操作器构成。内窥镜的视场角大于60°;直形宫腔镜视向角为30° 、极限偏差下-5%、上+15%;弯形宫腔镜视向角为22°极限偏差下-5%、上+15%;分辨率大于9.36lp/mm;宫腔镜的 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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