| 器械名称 | 宫颈止血钳 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BBT-GZ-A1 BBT-GZ-A2 BBT-GZ-A3 BBT-GZ-A4 BBT-GZ-A5BBT-GZ-B1 BBT-GZ-B2 BBT-GZ-B3 BBT-GZ-B4 BBT-GZ-B5 | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 武汉半边天医疗技术发展有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于各种宫颈手术止血，可供妇产科牵拉固定子宫用。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品性能：1. 宫颈止血钳材料应以2Cr13Mo材料或2Cr13材料制成；鳃轴用2Cr13或1 Cr13材料制成。2. 宫颈止血钳硬度：除鳃轴外，应经热处理，其硬度为HRC40~48，两片硬度之差不得大于HRC4。3. 宫颈止血钳的外形应平整、对称、不得有锋棱、毛刺及裂纹。4. 钳口光滑，不应有锐尖和毛刺存在，两钳口应在同一平面，不应有偏歪，高低不平等缺陷。5. 普通型锁止牙应清晰、完整、无锋棱，并有良好的锁止性能。当锁止牙全部锁合时，锁合力应不大于40N。6. 锁止牙脱开最后一牙时，脱开力应不小于8N。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。