| 器械名称 | 宫颈止血钳 | 单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BBT-GZ-A1 BBT-GZ-A2 BBT-GZ-A3 BBT-GZ-A4 BBT-GZ-A5BBT-GZ-B1 BBT-GZ-B2 BBT-GZ-B3 BBT-GZ-B4 BBT-GZ-B5 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 武汉半边天医疗技术发展有限公司 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于各种宫颈手术止血，可供妇产科牵拉固定子宫用。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体，适用于人单纯疱疹病毒(I型)感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品性能：1. 宫颈止血钳材料应以2Cr13Mo材料或2Cr13材料制成；鳃轴用2Cr13或1 Cr13材料制成。2. 宫颈止血钳硬度：除鳃轴外，应经热处理，其硬度为HRC40~48，两片硬度之差不得大于HRC4。3. 宫颈止血钳的外形应平整、对称、不得有锋棱、毛刺及裂纹。4. 钳口光滑，不应有锐尖和毛刺存在，两钳口应在同一平面，不应有偏歪，高低不平等缺陷。5. 普通型锁止牙应清晰、完整、无锋棱，并有良好的锁止性能。当锁止牙全部锁合时，锁合力应不大于40N。6. 锁止牙脱开最后一牙时，脱开力应不小于8N。 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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