| 器械名称 | 宫颈止血钳 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BBT-GZ-A1 BBT-GZ-A2 BBT-GZ-A3 BBT-GZ-A4 BBT-GZ-A5BBT-GZ-B1 BBT-GZ-B2 BBT-GZ-B3 BBT-GZ-B4 BBT-GZ-B5 | 20人份/盒 |
| 产家 | 武汉半边天医疗技术发展有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于各种宫颈手术止血，可供妇产科牵拉固定子宫用。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品性能：1. 宫颈止血钳材料应以2Cr13Mo材料或2Cr13材料制成；鳃轴用2Cr13或1 Cr13材料制成。2. 宫颈止血钳硬度：除鳃轴外，应经热处理，其硬度为HRC40~48，两片硬度之差不得大于HRC4。3. 宫颈止血钳的外形应平整、对称、不得有锋棱、毛刺及裂纹。4. 钳口光滑，不应有锐尖和毛刺存在，两钳口应在同一平面，不应有偏歪，高低不平等缺陷。5. 普通型锁止牙应清晰、完整、无锋棱，并有良好的锁止性能。当锁止牙全部锁合时，锁合力应不大于40N。6. 锁止牙脱开最后一牙时，脱开力应不小于8N。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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