| 器械名称 | 肱骨髓内针专用器械包 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | —— | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 常州迪恩医疗器械有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 适用于肱骨髓内针内固定手术使用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 肱骨髓内针专用器械包由金属器械盒、瞄准装置、打拔器手柄、丝锥、打拔器、钻套、L形六角扳手、T形六角扳手、开孔器、T形平底钻、取钉起子、铰刀手柄、髓腔铰刀、骨钻、阶梯钻、限位器、螺钉套、卡口扳手等组成。专用器械包使用的材料为15Cr13、20Cr13、30Cr13、12Cr18Ni9等；器械盒由铝及铝合金材料制造。专用器械包使用前应消毒。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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