器械名称 | 肱骨髓内针专用器械包 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | —— | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 常州迪恩医疗器械有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 适用于肱骨髓内针内固定手术使用。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 肱骨髓内针专用器械包由金属器械盒、瞄准装置、打拔器手柄、丝锥、打拔器、钻套、L形六角扳手、T形六角扳手、开孔器、T形平底钻、取钉起子、铰刀手柄、髓腔铰刀、骨钻、阶梯钻、限位器、螺钉套、卡口扳手等组成。专用器械包使用的材料为15Cr13、20Cr13、30Cr13、12Cr18Ni9等;器械盒由铝及铝合金材料制造。专用器械包使用前应消毒。 | R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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