| 器械名称 | 手提式压力蒸汽灭菌器 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YXQSG 41-280B | SEA(1.02、8、12、16、18、23) |
| 产家 | 宁波久兴医疗器械有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位用于器械或医用敷料消毒灭菌。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 用途 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 结构及其组成 | 由筒体、盖、消毒筒、压力表、安全阀、放汽阀等部件组成。消毒器在额定工作压力下，温度应达到+126℃；消毒器的受压部件应有良好的密封性，应能承受设计压力的1.25倍水压试验5min后，不应有渗漏和明显变形现象；产品安全要求及检验规则应符合注册产品标准附录A的要求。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
|
| 产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。