| 器械名称 | 手术吸引切割器 | 奥林巴斯 超声电子结肠镜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | SD-201型 | CF-UMQ230 |
| 产家 | 桐庐申达医疗器械有限公司 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 适用范围 | 产品在医用内窥镜直视下，供鼻腔、鼻窦等手术切割组织用。 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
| 用途 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
| 结构及其组成 | 产品由手机、电器控制器、吸引刀具和脚踏控制器组成。刀具等与人体接触部的零件应采用YY/T0294.1-2005外科器械金属材料中要求的M号钢制造。刀具内刀头头端部应经热处理，其硬度为411HV0.2～650HV0.2；刀具接触人体部位表面粗糙度Ra值应不大于0.4微米，其余表面粗糙度Ra值应不大于1.6微米；刀具在常规条件下，经药物消毒后，不得产生腐蚀现象；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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