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基本资料对比
器械名称 空气洁净屏蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 北京医疗设备厂有限责任公司宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 在微生物、细菌、病毒容易传播滋生的医院各科室和走廊等;在离心、搅拌、混匀、剧烈震荡等实验操作易产生气溶胶的实验室等;在易受空气中化学污染物腐蚀的文物古籍的图书馆、博物馆、银行等;在粉尘颗粒滋生、异味刺鼻、有害气体密布的工矿工作场所等;几乎只要是有人活动的室内都需要空气洁净屏的保护产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 空气洁净屏,又名气溶胶吸附器、医用空气净化器等,是利用空气过滤系统不断的将外部空间的气体通过进风口与过滤网和空气净化过滤器净化处理后,再放回空气中,已达到保持空间空气洁净的效果。空气洁净屏出风口的洁净度可达到100级。 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
用途 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
结构及其组成 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 1、轻松实现无尘无菌洁净空间,并且无毒无有害气体产生,确保人机共存,更安全、更放心。
2、配备风机电压显示单元、系统工作灯,安全性能高。
3、根据不同需求,高、中、低三档风速可调。
4、采用医疗行业权威认可HEPA高效过滤器:其对0.3微米以及以上微粒子的过滤效率达到99.99%以上;并可根据现场情况非标设计滤材。
5、进口先进的离心式风机设计,节能、耐用、低噪。
6、实用型、新型专利超薄外观设计,100mm机身更节省空间。
7、远程遥控功能,更方便、快捷。
8、先进定时功能,可实现1h、2h、4h不同时段定时,更节能。QRJ128系列空气洁净屏的技术参数
产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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