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基本资料对比
器械名称 KQ系列软式内镜数码全自动清洗消毒器吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 KQ-A1200SRJ、KQ-A1600SRJ、KQ-A2000SRJ、KQ-B1200SRJ、KQ-B1600SRJ、KQ-B2000SRJ测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 昆山市超声仪器有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于医院肠镜、胃镜、气管镜、消化道镜、腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜、喉镜及造影导管等放射性、细菌病毒性、感染性内镜及附件的清洗、消毒和灭菌。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 软镜消毒器主要由控制系统、烘干系统、管路系统和槽体四部分组成。按软镜消毒器的功能分为溶液可过滤回收和不可回收两种。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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