| 器械名称 | 艾博 淋球菌抗原检测试剂盒(乳胶法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | |
| 产家 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测女性宫颈拭子和男性尿道拭子样本中的淋球菌抗原。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 淋球菌抗原检测试剂盒(乳胶法)：包被用淋球菌抗体、标记用淋球菌抗体、链霉亲和素结合物、生物素、硝酸纤维素膜、乳胶、聚酯纤维膜；裂解管；裂解管滴头；裂解液A：胆酸、氢氧化钠、多聚磷酸组成；裂解液B：表面活性剂、丙磺酸盐、溴百里酚蓝；使用说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测女性宫颈拭子和男性尿道拭子样本中的淋球菌抗原。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 淋球菌抗原检测试剂盒(乳胶法)：包被用淋球菌抗体、标记用淋球菌抗体、链霉亲和素结合物、生物素、硝酸纤维素膜、乳胶、聚酯纤维膜；裂解管；裂解管滴头；裂解液A：胆酸、氢氧化钠、多聚磷酸组成；裂解液B：表面活性剂、丙磺酸盐、溴百里酚蓝；使用说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测女性宫颈拭子和男性尿道拭子样本中的淋球菌抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 淋球菌抗原检测试剂盒(乳胶法)：包被用淋球菌抗体、标记用淋球菌抗体、链霉亲和素结合物、生物素、硝酸纤维素膜、乳胶、聚酯纤维膜；裂解管；裂解管滴头；裂解液A：胆酸、氢氧化钠、多聚磷酸组成；裂解液B：表面活性剂、丙磺酸盐、溴百里酚蓝；使用说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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