| 器械名称 | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 湖南圣湘生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测男性尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的淋球菌(NG)DNA。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 核酸释放剂、内标、酶混合液、NG-PCR反应液、NG-定量参考品A、NG-定量参考品B、NG-定量参考品C、NG-定量参考品D、NG-阴性对照、NG-阳性对照。产品有效期：避光密闭储存于-20±5℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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