| 器械名称 | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB 抗-HBc) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的淋球菌核酸成分。 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5 mL：链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL；防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖)，1瓶，10mL：样本预处理液：抗人Fdγ抗体(羊)，浓度＞0.05mg/mL，磷酸缓冲液100 mmol/L，pH值7.4，防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体；Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖)，1瓶，10mL：生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)＞600 ng/mL；钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌，rDNA)＞200 ng/mL；磷酸缓冲液100 mmol/L，pH值7.4，防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖)，2瓶，1.0 mL/瓶：人血清，防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖)，2瓶，1.0mL/瓶：抗-HBc IgM(人源)＞100 PEI-U/mLb的人血清；防腐剂。 | |
| 用途 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 样品处理液A：含PEG6000；样品处理液B：含Triton X-100；NG PCR反应液：含寡聚单链DNA引物和荧光探针、Taq DNA多聚酶；阴性对照：含BSA；阳性对照：含人工制备双链DNA。产品有效期：-20℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5 mL：链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL；防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。