| 器械名称 | 达安 淋球菌核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 单管单人份，20人份/盒 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
| 结构及其组成 | DNA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，NGH临界阳性质控品，NGH强阳性质控品，NGH阳性定量参考品(1.0×104基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ml)阴性质控品。产品有效期：试剂盒保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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