器械名称 | 达安 淋球菌核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单管单人份,20人份/盒 | 96人份 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
用途 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 |
结构及其组成 | DNA提取液,PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖),NGH临界阳性质控品,NGH强阳性质控品,NGH阳性定量参考品(1.0×104基因拷贝/ml),NGH阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ml),NGH阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ml),NGH阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ml)阴性质控品。产品有效期:试剂盒保存于-20℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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