| 器械名称 | 淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(商品名：思创淋球菌/衣原体抗原二联检测试剂盒) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/盒、20人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 南京黎明生物制品有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测男性尿道拭子样本、女性宫颈分泌物拭子样本中的淋病奈瑟球菌和沙眼衣原体抗原 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 淋球菌/衣原体抗原二联检测卡、标本处理管及滴头、标本处理液A、标本处理液B、使用说明书。产品有效期：2-30℃保存，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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