器械名称 | 淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(商品名:思创淋球菌/衣原体抗原二联检测试剂盒) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/盒、20人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 南京黎明生物制品有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测男性尿道拭子样本、女性宫颈分泌物拭子样本中的淋病奈瑟球菌和沙眼衣原体抗原 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 淋球菌/衣原体抗原二联检测卡、标本处理管及滴头、标本处理液A、标本处理液B、使用说明书。产品有效期:2-30℃保存,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。