| 器械名称 | 胆汁酸诊断试剂盒(TBA) | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 96×01(96) |
| 产家 | 苏州艾杰生物科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 用于测量人体血清或血浆中胆汁酸的活性。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂盒由R1,R2组成。R1:NAD,INT缓冲液和稳定剂。R2:HydroxysteroidDehydrogenase, ANJ Dehydrogenase缓冲液和稳定剂。 | |
| 用途 | 用于测量人体血清或血浆中胆汁酸的活性。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂盒由R1,R2组成。R1:NAD,INT缓冲液和稳定剂。R2:HydroxysteroidDehydrogenase, ANJ Dehydrogenase缓冲液和稳定剂。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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