| 器械名称 | 胆汁酸测定试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VI 169-X R1:2×60ml;R2：2×20ml VI 169-R R1:6×60ml;R2：6×20ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市康达科学仪器有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒是定量检测血清或血浆中胆汁酸的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | BA试剂盒为液体双组分试剂，由R1和R2组成。R1：氧化型辅酶Ⅰ(Thio-NAD) 925.9mg/L、Goods缓冲液。R2：还原型辅酶Ⅰ(NADH)6.1g/L、3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD）12500IU/L、Goods缓冲液、叠氮化钠。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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