| 器械名称 | 胆汁酸测定试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VI 169-X R1:2×60ml;R2：2×20ml VI 169-R R1:6×60ml;R2：6×20ml | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 广州市康达科学仪器有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒是定量检测血清或血浆中胆汁酸的含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | BA试剂盒为液体双组分试剂，由R1和R2组成。R1：氧化型辅酶Ⅰ(Thio-NAD) 925.9mg/L、Goods缓冲液。R2：还原型辅酶Ⅰ(NADH)6.1g/L、3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD）12500IU/L、Goods缓冲液、叠氮化钠。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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