| 器械名称 | 英科新创 胆汁酸（TBA）试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TBA2020：R1：20ml×3；R2：20ml×1等（具体见附件） | 条型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒) |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。 | 定性检测人全血、血清和血浆样本中的HIV1/2型抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 | |
| 用途 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 | 玻璃纤维素膜上包被胶体金标记的重组HIV抗原(Au-HIV-Ag)(大肠杆菌表达)，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被重组HIV抗原(HIV-Ag)(大肠杆菌表达) 和鼠抗HIV单克隆抗体。产品有效期：4-30℃密封干燥保存,有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。