| 器械名称 | 英科新创 胆汁酸（TBA）试剂 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TBA2020：R1：20ml×3；R2：20ml×1等（具体见附件） | |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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