| 器械名称 | Howmedica International S.de R.L.公司 髌骨-股骨关节假体 | 硅凝胶填充乳房植入体 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6430-0-050，6430-0-100，6430-0-200， 6430-0-300，6430-0-020，6430-0-030，6430-0-040. | |
| 产家 | Howmedica International S.de R.L.公司 | Allergan |
| 适用范围 | 该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用，适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者，以及以前手术(关节成形术，胫骨结节增高，侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。 | 该产品用于进行隆乳及乳房再造。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由髌骨关节假体和股骨关节假体组成；髌骨关节假体采用超高分子聚乙烯材料制造，股骨假体采用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。 | 硅凝胶填充乳房植入体旨在模拟自然乳房组织，设计用于进行隆胸和乳房再造。所有的硅凝胶填充乳房植入体都含有一个硅弹性体包囊，且不含胶乳。植入体内预先填充了硅凝胶，模拟自然乳房组织。硅凝胶填充乳房植入物和组织扩张器不含乳胶或天然橡胶材料。 |
| 用途 | 该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用，适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者，以及以前手术(关节成形术，胫骨结节增高，侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。 | 单只或双只乳房发育不全；乳房切除术或创伤后具有足够组织覆盖层的乳房再造；乳房不对称、下垂或萎缩；因医疗或美容原因的置换或植入；先天性乳房畸形；进行隆胸手术的顾客须年满18岁（在新加坡须年满22岁） |
| 结构及其组成 | 该产品由髌骨关节假体和股骨关节假体组成；髌骨关节假体采用超高分子聚乙烯材料制造，股骨假体采用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。 | |
| 使用方法 | 该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用，适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者，以及以前手术(关节成形术，胫骨结节增高，侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由髌骨关节假体和股骨关节假体组成；髌骨关节假体采用超高分子聚乙烯材料制造，股骨假体采用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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