| 器械名称 | 缓冲液Ⅵ | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | XHBRⅠ-1000 | |
| 产家 | 上海希亚克诊断用品有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于样本测试前对PH值及电解质的一点/两点校正及调节溶液的PH值。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 6.838：Na+110mmol/L、K+8.0mmol/L、Ca2+2.5mmol/L、Cl-70mmol/L、缓冲液、表面活性剂;7.382：Na+140mmol/L、K+4.00mmol/L、Ca2+1.25mmol/L、Cl-100mmol/L、缓冲液、表面活性剂。 产品有效期：在4-25°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 该产品用于样本测试前对PH值及电解质的一点/两点校正及调节溶液的PH值。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
| 结构及其组成 | 6.838：Na+110mmol/L、K+8.0mmol/L、Ca2+2.5mmol/L、Cl-70mmol/L、缓冲液、表面活性剂;7.382：Na+140mmol/L、K+4.00mmol/L、Ca2+1.25mmol/L、Cl-100mmol/L、缓冲液、表面活性剂。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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