器械名称 | 缓冲液Ⅲ | 体外循环连续血气监测系统 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | BMU40 | |
产家 | 上海希亚克诊断用品有限公司 | 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 |
适用范围 | 该产品用于样本测试前对PH值及电解质的一点/两点校正及调节溶液的PH值。 | 该产品临床适用于心肺旁路手术(CPB)、或使用体外循环技术的类似手术中监测血气参数。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 6.838:Na+110mmol/L、K+8.0mmol/L、Ca2+2.5mmol/L、Cl-70mmol/L、缓冲液、表面活性剂;7.382:Na+140mmol/L、K+4.00mmol/L、Ca2+1.25mmol/L、Cl-100mmol/L、缓冲液、表面活性剂。产品有效期:在4-25°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品由血气监测系统主机(BMU40)、静脉探头、动脉探头、USB储存卡、BMU传感器(BMU Sensor 3/8″,BMUSensor 3/16″,BMU Sensor 1/4″)及BMU样本池(BMU Cell 1/2″,BMU Cell 3/8″,BMU Cell 1/4″)组成。不包括一次性使用体外循环管路。 |
用途 | 该产品用于样本测试前对PH值及电解质的一点/两点校正及调节溶液的PH值。 | |
结构及其组成 | 6.838:Na+110mmol/L、K+8.0mmol/L、Ca2+2.5mmol/L、Cl-70mmol/L、缓冲液、表面活性剂;7.382:Na+140mmol/L、K+4.00mmol/L、Ca2+1.25mmol/L、Cl-100mmol/L、缓冲液、表面活性剂。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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