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基本资料对比
器械名称 三和 创可贴医用脱脂纱布块
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SH/CKT-(Y型、X型)-(70~72)×(18~60)见后附页
产家 四川三和医用材料有限公司四川三和医用材料有限公司
适用范围 本产品适用于外伤护创。该产品适用于临床作一次性敷料使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 批准文号:川成都食药监械(准)字2012第1640007号
产品标准:YZB/川成都0435—2008
规格型号:SH/CKT-(Y型、X型)-(70~72)×(18~60)
结构与组成:本产品按粘剂可分为:Y型(医用压敏胶创可贴)、X型(氧化锌创可贴);由粘剂(Y型、X型)、基材(弹性布、非织造布、PE膜)、吸水垫、保护膜组成。剥离强度≥1.0N/㎝;持粘性≤2.5㎜;氧化锌含量≥10.0%;压敏胶含水量量≥20g/㎡。本产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围:本产品适用于外伤护创。

批准文号:川食药监械(准)字2012第2640172号

厂商名称:四川三和医用材料有限公司

用途 该产品主要用于小的创伤、擦伤等患处的外敷,也可作为易受伤和摩擦部位防护用。 该产品适用于临床作一次性敷料使用。
结构及其组成 本产品按粘剂可分为:Y型(医用压敏胶创可贴)、X型(氧化锌创可贴);由粘剂(Y型、X型)、基材(弹性布、非织造布、PE膜)、吸水垫、保护膜组成。剥离强度≥1.0N/㎝;持粘性≤2.5㎜;氧化锌含量≥10.0%;压敏胶含水量量≥20g/㎡。本产品经环氧乙烷灭菌。 本产品是以符合YY0331—2006《医用脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂棉纱布加工而成的医用脱脂纱布块。按供应方式不同,该产品分为非无菌供应和无菌供应两类。其中非无菌供应产品分为FY型(非无菌型无X射线探测组件)、FX型(非无菌型有X射线探测组件);无菌供应产品分为WY型(无菌型无X射线探测组件)、WX型(无菌型有X射线探测组件)。无菌供应的产品经环氧乙烷灭菌。产品无菌。
使用方法 1、使用本品前,先清洁和消毒伤口;
2、撕开小包装纸,将护垫对准创面,两端胶布固定在健康皮肤上即可。
经消毒后用于体外创口的防护。用时先将患处局部皮肤洗净拭干,然后加涂治疗用药于经消毒后纱布上或皮肤上,将经消毒后纱布敷于创口,用医用胶布固定即可。
产品特点 粘性好,能牢固粘着皮肤;
产品无毒,低致敏、对皮肤无刺激,并经有效EO灭菌处理;
吸水垫材料系人造棉纤维制成,柔软、透气,且具有良好的吸收性和顺应性,其表面特殊的聚乙烯网格薄层
能有效防止敷料与伤口粘边揭离或更换时不会引起任何疼痛;
使用和储存极为方便。
注意事项 创伤严重、伤口有污染者,应到医院进行治疗。在清创处理以前,不可使用创可贴。
2
使用创可贴至出血停止或2~3小时以后,应改用纱布包扎。
3
即使伤口用创可贴包扎了,也不能与水接触,而要保持干燥,以防感染。
4
伤口化脓或有糜烂的,不可使用创可贴。
5
皮肤轻度擦伤,仅有少量出血者,不必使用创可贴。
6
创可贴为无菌制品,打开包装后不可用手接触内层的止血纱布。

1、使用前检查包装是否完好,并对外包装标志、生产日期、有效期进行确认,禁止重复使用。

2、本产品为一次性用品,禁止重复使用。

3、产品使用后,应按医院或环保部门要求进行处理。

4、应储存于干燥,通风,无腐蚀性气体环境中。

5、远离火源及易燃物

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