器械名称 | 迈瑞 除颤监护仪 | 美国伟伦 Propaq系列生命体征监护仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | BeneHeart D5、BeneHeart D6 | Propaq CS 242,244,246;Propaq Encore 202,204,206. |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 |
适用范围 | 用于对患者进行除颤、起搏以及生命体征监护。 | 该产品适用于医院急诊室、观察室、手术室、病房对重危病人或在手术中对病人进行多参数监护。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 除颤监护仪由主机和附件组成,附件包括体外除颤电极板、体内除颤电极板、多功能电极片及电缆、除颤导电膏、心电电缆和导联、心电电极片、体表和腔内体温探头及探头延长线、血压袖套、脉搏氧饱和度探头及电缆、有创压传感器、有创压电缆组件、二氧化碳气体测量组件、电池、除颤测试负载、同步除颤输入电缆、模拟信号输出电缆、机壳接地线、病人综合数据管理软件(运行于PC机) | 本产品主要由主机、监护导程线、衬垫电缆、内部浆形电缆、电源识配器、血氧探头、温度探针、无创血压袖带、二氧化碳传感器、电池、数据卡等组成(本次注册不包括有创血压探头)。心电标准灵敏度:10mm/mV;共模抑制比≥60dB;心率显示范围:25次/分-250次/分;呼吸:成人/儿童:0,2-150次/分,新生儿:0,3-150次/分;CO2浓度数字显示范围:ETCO2:0-99毫米汞柱,0-13.2kPa;SpO2显示范围:0-100%。无创血压范围:收缩压:25-260mmHg,舒张压:10-235mmHg。 |
用途 | 用于对患者进行除颤、起搏以及生命体征监护。 | 该产品适用于医院急诊室、观察室、手术室、病房对重危病人或在手术中对病人进行多参数监护。 |
结构及其组成 | 除颤监护仪由主机和附件组成,附件包括体外除颤电极板、体内除颤电极板、多功能电极片及电缆、除颤导电膏、心电电缆和导联、心电电极片、体表和腔内体温探头及探头延长线、血压袖套、脉搏氧饱和度探头及电缆、有创压传感器、有创压电缆组件、二氧化碳气体测量组件、电池、除颤测试负载、同步除颤输入电缆、模拟信号输出电缆、机壳接地线、病人综合数据管理软件(运行于PC机) | 本产品主要由主机、监护导程线、衬垫电缆、内部浆形电缆、电源识配器、血氧探头、温度探针、无创血压袖带、二氧化碳传感器、电池、数据卡等组成(本次注册不包括有创血压探头)。心电标准灵敏度:10mm/mV;共模抑制比≥60dB;心率显示范围:25次/分-250次/分;呼吸:成人/儿童:0,2-150次/分,新生儿:0,3-150次/分;CO2浓度数字显示范围:ETCO2:0-99毫米汞柱,0-13.2kPa;SpO2显示范围:0-100%。无创血压范围:收缩压:25-260mmHg,舒张压:10-235mmHg。 |
使用方法 | 该产品适用于医院急诊室、观察室、手术室、病房对重危病人或在手术中对病人进行多参数监护。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 本产品主要由主机、监护导程线、衬垫电缆、内部浆形电缆、电源识配器、血氧探头、温度探针、无创血压袖带、二氧化碳传感器、电池、数据卡等组成(本次注册不包括有创血压探头)。心电标准灵敏度:10mm/mV;共模抑制比≥60dB;心率显示范围:25次/分-250次/分;呼吸:成人/儿童:0,2-150次/分,新生儿:0,3-150次/分;CO2浓度数字显示范围:ETCO2:0-99毫米汞柱,0-13.2kPa;SpO2显示范围:0-100%。无创血压范围:收缩压:25-260mmHg,舒张压:10-235mmHg。 |
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注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。